חברת וייסיי הגישה בקשת IND ל - FDA לביצוע ניסוי קליני בשתל לשחרור מושהה של תרופות עיניים לטיפול בגלאוקומה

ביולייט מודיעה היום כי החברה הבת וייסיי בע"מ, אשר החברה מחזיקה ב – 100% מהונה המונפק והנפרע, הגישה בקשה מסוג IND (Investigational New Drug) למנהל המזון והתרופות האמריקאי, ה – FDA, לביצוע ניסוי קליני בשתל התוך עיני לשחרור מושהה של תרופות עיניים לטיפול בגלאוקומה, אותו מפתחת וייסיי.

מטרת הניסוי הינה הוכחת בטיחות של השתל, המכיל את LATANOPROST, שהינה התרופה הנמכרת ביותר לטיפול במחלת הגלאוקומה, ואיתור מינון התרופה המתאים לצורך הורדת לחץ תוך עיני.

קישור להודעה המלאה

קישור לכל החדשות

Comments are closed.